产品介绍
UE基因组DNA小量制备试剂盒
本试剂盒采用独特的裂解和蛋白酶K消化技术,结合 DNA 制备膜选择性地吸附DNA的方法达到纯化基因组DNA的目的。每次制备可获得多至20 μg的基因组 DNA。 用于PCR、Southern印迹分析、RAPD 、RFLD 等分子生物学实验。
一、试剂盒组成、贮存、稳定性
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Cat.No.
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UE-MN-MS
-GDNA-10
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UE-MN-MS
-GDNA-50
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UE-MN-MS
-GDNA-250
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Kit size
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10 preps
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50 preps
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250 preps
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Miniprep column
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10
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50
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250
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2 ml Microfuge tube
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20
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100
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500
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1.5 ml Microfuge tube
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10
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50
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250
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RNase A
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12 μl
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60 μl
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300 μl
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Buffer C-L
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2 ml
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9 ml
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45 ml
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Proteinase K
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5 mg
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22 mg
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108 mg
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PK Buffer
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312 μl
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1.5 ml
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7.2 ml
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Buffer P-D
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5 ml
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25 ml
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125 ml
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Buffer W1
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6 ml
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30 ml
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145 ml
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Buffer W2 concentrate
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5 ml
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24 ml
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120 ml
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Eluent
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3 ml
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12 ml
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60 ml
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Protocol manual
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1
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1
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1
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Miniprep column:小量制备管。室温密闭贮存。
RNase A:50 mg/ml,室温保存。
Buffer C-L:裂解液,室温密闭贮存。
Proteinase K:冻干的蛋白酶K可室温贮存6个月,长时间保存请置于4℃;溶解后,在2-8℃可贮存2个月,长时间保存请勿置于室温中。
Buffer PK:蛋白酶K溶解液,室温密闭贮存。
Buffer P-D:蛋白去除液,室温密闭贮存。
Buffer W1:洗涤液,室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate:去盐液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇,混合均匀,室温密闭贮存。可用100%乙醇或95%乙醇。
Eluent:2.5 mM Tris-HCI,pH 8.5,室温密闭贮存。
二、注意事项
Buffer C-L 、Buffer P-D 和Buffer W1 含刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量水冲洗,必要时寻求医疗咨询。
三、实验准备
1. 第一次使用时,在Buffer W2 concentrate 中按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇并混合均匀。
2. 根据瓶上标签将蛋白酶K溶解于Buffer PK 中,请勿旋涡振荡。
3. 准备56℃水浴。
4. 使用前检查Buffer C-L 是否有沉淀析出,若出现沉淀,请于37℃水浴加热至沉淀完全溶解后再使用。
5. 将Eluent 或去离子水加热至65℃有利于基因组DNA的充分洗脱。