产品介绍

UE血基因组DNA小量制备试剂盒

本试剂盒采用独特的细胞裂解和血红素/蛋白沉淀技术，结合DNA制备膜选择性地吸附DNA 的方法达到纯化基因组DNA 的目的。200-250 μl的抗凝全血中获得多至12 μg的基因组DNA。

一 、试剂盒组成、贮存、稳定性

Buffer AP1：细胞裂解液，室温密闭贮存。

Buffer AP2：蛋白沉淀液，室温密闭贮存。

Buffer W1A concentrate：洗涤液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或 95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。

Buffer W2 concentrate：去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或 95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。

Buffer TE：5 mM Tris-HCI，0.1 mM EDTA，pH 8.5。室温密闭贮存。

二、注意事项

1. 如果从鸟类、两栖类或更低级的动物中提取基因组DNA，因其血液中红细胞有核，血液用量勿超过10 μl，并加 PBS 溶液将血样体积稀释到250 μl后再按正常步骤操作。

2. 制备管可结合多至25 μg 的基因组 DNA。 若需更多的基因组DNA，可用0.5 ml 血来提取基因组DNA。将0.5 ml血样分成两管，每管250 μl， 按步骤1至4制备提取。将步骤4所得到的上清混合，加到同一个制备管中结合基因组DNA，最后用100-200 μl的 Buffer TE洗脱基因组DNA。

3. Buffer AP1和 Buffer W1A 含刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水和生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。

4. 为了保持基因组DNA的性能的完整性以及PCR 扩增的特异性，纯化的基因组DNA应用含有0.1 mM EDTA的低盐浓度的Tris 缓冲液洗脱和贮存。

三、实验准备

1. 第一次使用时，在Buffer W2 concentrate和 Buffer W1A concentrate中按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。

2. 准备无核酸和核酸酶污染的Tip头、离心管。