产品介绍
UE PCR清洁试剂盒
本试剂盒适合从PCR、酶促反应、测序反应的反应液中提取多至8 μg DNA(大于75 bp),回收率为70-90%。纯化的DNA不含引物、酶蛋白及单核苷酸。
一、试剂盒组成、贮存、稳定性
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Cat.No.
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UE-PCR-10
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UE-PCR-50
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UE-PCR-250
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UE-PCR-500
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Kit size
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10 preps
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50 preps
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250 preps
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500 preps
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Miniprep column C15
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10
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50
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250
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500
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2 ml Microfuge tube
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10
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50
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250
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500
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1.5 ml Microfuge tube
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10
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50
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250
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Buffer A
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6 ml
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28 ml
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145 ml
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280 ml
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Buffer PCR-A
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4 ml
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20 ml
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100 ml
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200 ml
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Buffer W2 concentrate
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5 ml
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24 ml
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2×72 ml
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2×120 ml
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Eluent
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1 ml
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5 ml
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25 ml
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50 ml
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Protocol manual
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1
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1
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1
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1
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Buffer A:制备管活化处理液,室温密闭贮存。
Buffer PCR-A:DNA结合溶液,室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate:去盐液。使用前,按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇(可用100%乙醇或95%无水乙醇),混合均匀,室温密闭贮存。
Eluent:洗脱液,室温密闭贮存。
二、注意事项
1. Buffer PCR-A含刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医疗咨询。
2. DNA分子呈酸性,建议在2.5 mM Tris-HCI,pH7.0-8.5洗脱液中保存。
3. 回收前核酸片段含量5-20 μg请选择UE-MX-PCR,洗脱液体积添加50-100 μl。
4. 回收率低建议:
1)步骤2之后混合液转移至吸附管可以放置2-5 min;
2)加热洗脱液温度;
3)洗脱液二次重复洗脱。
三、实验准备
1. 准备无核酸和核酸酶污染的Tip头、离心管。
2. 第一次使用前,Buffer W2 concentrate按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
3. 使用前,检查 Buffer PCR-A 是否出现沉淀,若出现沉淀,应于65℃ 温浴加热至沉淀完全溶解并冷却至室温后再使用。
4. 将Eluent或去离子水加热至65℃,有利于提高洗脱效率。