产品介绍

UE植物基因组DNA小量制备试剂盒

本试剂盒用于从常规经济植物和多糖多酚植物样本中提取高质量基因组DNA。提取的基因组DNA适用于酶切、PCR、RT-PCR、NGS等下游分子生物学实验

一、试剂盒组成、贮存、稳定性

PK Soln：-20°C长期储存。

PVP 40：多酚去除试剂

Buffer APL：细胞裂解液。室温密闭贮存。低温下可能会有沉淀析出，需在65℃水浴让沉淀完全溶解并冷却至室温后使用。

Buffer P3：中和液。室温密闭贮存。

Buffer WB：DNA 结合溶液，为浓缩液，使用前须按试剂瓶子标签所示，加入无水乙醇进行稀释。室温密闭贮存

Buffer AW2：去盐液，为浓缩液，使用前须按试剂瓶子标签所示，加入无水乙醇进行稀释。

Eluent A：洗脱液。室温密闭贮存。

RNase A Soln: 100mg/mL，-20°C长期储存。

二、注意事项

1. 设备需预热：提前将恒温振荡器（或水浴锅）预热至65℃。若使用振荡器，建议转速设为1,000 rpm；若用水浴锅，需在温浴期间将离心管颠倒混匀2~3次。

2. 缓冲液稀释：使用前，按试剂瓶标签说明向Buffer WB和Buffer AW2中加入无水乙醇进行稀释。

3. 特殊样本处理：

多糖多酚样本（如草莓叶、葡萄叶）：

若提取效果不佳，可在Buffer APL中加入PVP 40干粉（终浓度2% W/V），颠倒混匀至充分溶解；对复杂样本，再加入适量β-巯基乙醇（终浓度0.5~2% V/V），增强抗氧化能力。

常规经济作物（如水稻、玉米、番茄）：无需添加PVP 40或β-巯基乙醇。

三 、实验准备

1. 自备试剂：无水乙醇（AR）、β-巯基乙醇

2. Buffer WB，AW2 在使用前需按照试剂瓶标签所示加入无水乙醇进行稀释后使用；