产品介绍
产品介绍
UElandy的Bis-Tris预制胶是一款高效,快速,稳定的预制聚丙烯酰胺凝胶,用于蛋白分离。采用用全自动凝胶灌注技术,产品的重复性好,质量稳定。独特的凝胶缓冲配方使蛋白电泳条带更为清晰锐利,更加均匀,分辨率更高。每盒配套的2包MOPS-SDS电泳缓冲液为中性缓冲液,可以提高凝胶稳定性和避免蛋白在电泳过程中的再修饰。
应用范围:预制胶
SDS-PAGE变性电泳,Western-Blot等
储运条件
2-8℃保存,避免0℃以下冷冻保存,保质期12个月;冰袋运输
产品特点
分辨率高:Bis-Tris体系预制胶,条带更清晰锐利,分辨率更高;
稳定性好:批间差小,利于保存和良好实验重复性;
即开即用:无需自己配制各种溶液和灌胶操作,即开即用;
节省时间:最快 30 min 跑完电泳,节省时间;
安全无毒:无需接触有毒试剂;
性价比高:每盒赠送两包 MOPS-SDS Running Buffer。
产品信息(组分、参数)
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产品货号
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产品名称
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产品规格
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BT0810
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Bis-Tris 预制胶 8%,10孔,1.0mm
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10片/盒
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BT0815
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Bis-Tris 预制胶 8%,15孔,1.0mm
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10片/盒
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BT1010
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Bis-Tris 预制胶 10%,10孔,1.0mm
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10片/盒
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BT1015
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Bis-Tris 预制胶 10%,15孔,1.0mm
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10片/盒
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BT1210
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Bis-Tris 预制胶 12%,10孔,1.0mm
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10片/盒
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BT1215
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Bis-Tris 预制胶 12%,15孔,1.0mm
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10片/盒
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BT2010
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Bis-Tris 预制胶 4-20%,10孔,1.0mm
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10片/盒
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BT2015
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Bis-Tris 预制胶 4-20%,15孔,1.0mm
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10片/盒
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* 每盒附赠2包MOPS-SDS电泳缓冲液,建议配套使用;
* MOPS-SDS Running Buffer 反复使用次数建议不超过3次。
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产品参数名称
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参数数据
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胶板材质/尺寸
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塑料,约10*8cm,厚4.5mm
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凝胶尺寸
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约8.5*7cm,厚1.0mm
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孔数
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10孔/15孔
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最大上样体积
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70 uL/50 uL
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推荐上样量
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35 uL以下/15 uL以下
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选择指南
1. 凝胶选择
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货号
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浓度
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孔数
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最大上样体积
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电泳缓冲液
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转膜缓冲液
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建议电泳条件
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BT0810
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8%
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10孔
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70 uL
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MOPS
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Tris-Glycine
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160V,40 min
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BT0815
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8%
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15孔
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50 uL
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MOPS
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Tris-Glycine
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160V,40 min
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BT1010
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10%
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10孔
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70 uL
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MOPS
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Tris-Glycine
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160V,40 min
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BT1015
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10%
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15孔
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50 uL
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MOPS
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Tris-Glycine
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160V,40 min
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BT1210
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12%
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10孔
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70 uL
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MOPS
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Tris-Glycine
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160V,40 min
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BT1215
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12%
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15孔
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50 uL
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MOPS
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Tris-Glycine
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160V,40 min
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BT2010
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4-20%
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10孔
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70 uL
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MOPS
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Tris-Glycine
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160V,40 min
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BT2015
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4-20%
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15孔
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50 uL
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MOPS
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Tris-Glycine
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160V,40 min
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* 转膜液可以配套使用UElandy的Western 免冰浴快速转膜液(10×)(Cat.W6174)
2. 蛋白迁移分离图(变性电泳)
3. 兼容电泳槽
1. 六一、天能
2. GradiGel Mini 4-Cell
3. IBI Universal Protein System
4. EC 4-Cell
5. Hoefer Mighty Small(SE 260/SE 250)
6. Daiichi Mini 2-Gel&6-Gel
7. Bio-Rad Mini-PROTEANII&3
8. 等预制胶兼用的,市面上主流mini电泳槽
注意事项
1. 预制胶保存条件:2-8℃,请勿放入-20℃,低温环境储存容易造成胶体冻伤。
2. 使用前先撕去底部金色胶条,再拔掉梳子,顺序不能颠倒。
3. 如果电泳槽密封胶条顶部凸起,需要将胶条取出、翻转,将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。
4. 请使用配套的MOPS-SDS Running Buffer电泳液。蛋白电泳实验前,需检查是否漏液:内槽电泳液加满后,观察两分钟,看是否有缓冲液流出。
5. 蛋白电泳时,胶板和卡板需要卡到底,避免漏液。
6. 配好的电泳液,外槽可以重复使用,使用次数建议不超过3次,内槽电泳液不可重复使用,配好的电泳液可放2-8℃环境内保存5天。
7. 10孔的蛋白预制胶,每孔推荐上样量35 μL以下,15孔的蛋白预制胶,每孔推荐上样量15 μL以下。
8. 不同样品的蛋白上样量存在差异,纯蛋白建议不超过100 ng,细胞组织裂解液10-15 μg。
9. 蛋白电泳时,电压不要超过180 V,电泳条件可以更具实际电泳效果调整,避免电压过低或者过高。
10. 建议不同上样孔之间上样量差异不要过大,尽量保持一致。
11. 本产品仅限于科研用途并且不得存放于普通住宅内。
12. 为了您的安全和健康,请遵循您所在常规实验室安全规定。