| 产品货号： | UE-FGX-10/UE-FGX-100/UE-FGX-200/UE-FGX-500 |
| 应用范围： | PCR 清洁胶回收 |
| 产品规格： | 10 T 100 T 200 T 500 T |
| 价 格 ： |
￥75/600/1100/2300
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本试剂盒用于从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收多至8 μgDNA片段（100bp-10kb）回收率为60-85%。纯化的DNA纯度高，并保持片断完整性和高生物活性，可直接用于连接、体外转录、PCR扩增、测序、微注射等分子生物学实验。
一、试剂盒组成
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货号 |
UE-FGX-10 |
UE-FGX-100 |
UE-FGX-200 |
UE-FGX-500 |
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Kit size |
10 preps |
100 preps |
200 preps |
500 preps |
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Miniprep column C15 |
10 |
100 |
200 |
500 |
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2 ml Microfuge tube |
10 |
100 |
200 |
500 |
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1.5 ml Microfuge tube |
10 |
100 |
200 |
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Buffer A（可选） |
6 ml |
60 ml |
120 ml |
250 ml |
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Buffer QG |
10 ml |
100 ml |
200 ml |
2×250 ml |
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Buffer W2 concentrate |
5 ml |
48 ml |
2×48 ml |
2×120 ml |
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Eluent |
1 ml |
10 ml |
20 ml |
50 ml |
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Protocal manual |
1 |
1 |
1 |
1 |
二、注意事项
1. Buffer QG若有析出，请于50℃加热溶解后使用。
2.在凝胶回收步骤中，将凝胶切成细小的碎块可缩短凝胶熔化时间，从而提高回收率。勿将含DNA 的凝胶长时间地暴露在紫外灯下，减少紫外线对DNA造成的损伤。
3.如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测pH值，如果pH大于7.5，可向含有DNA的胶溶液中加3M醋酸钠调节pH至5-7之间。
4.将Eluent 或去离子水加热至65°C，有利于提高洗脱效率。
5. DNA分子呈酸性，建议在 2.5 mM Tris-HCl，pH 7.0-8.5洗脱液中保存。
三、实验准备
1.第一次使用前，Buffer W2 concentrate中加入指定体积的无水乙醇。
2.准备无核酸和核酸酶污染的Tip头、离心管。
3. 准备50℃水浴。
UE-FGX-10/UE-FGX-100/UE-FGX-200/UE-FGX-500
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