产品概述：

储存条件

室温保存，有效期见外包装。

产品介绍

GelstainRed ^TM 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB），具有远高于 EB 的灵敏度，同时不需要脱色。GelstainRed ^TM 和 EB 有相同的光谱特性，它替代 EB 不需要更换成像系统。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. TAE 和 TBE 导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用 TAE电泳缓冲液。

3. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至45-50℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。

4. 本产品可以用来染色单链DNA 和 RNA，但它对单链DNA 或 RNA 的灵敏度低于双链DNA。

说明书：

 UE-S2009S/S2009L    

客户使用反馈：

 GelstainRed 致突变测试检测报告       GelstainRed 水生动物安全性检测报告

*UElandy此产品知识产权与工艺均来自苏州宇恒生物科技有限公司。

常见问题解答：

◆DNA条带迁移率受到影响？

1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移，建议用泡染法（后染）代替胶染法（前染）。
2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好，建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。
3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好，建议更换电泳缓冲液。 

◆为什么我看到的荧光弱，时间久了染料性能会降低，或者后染染色后有一层染料在胶上？
1. 染料可能从溶液中沉淀出来，建议将溶液加热至45-50℃，保持2分钟，然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。
2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差，琼脂糖中的污染物可能与染料结合，导致背景增加。

◆用哪些仪器检测？
Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪（254nm）
GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪（302或312nm）。
Gelblue兼容紫外和蓝光，蓝光较优。

◆后染法染色液可以重复使用吗？
可以。但是，如果灵敏度降低，请使用新鲜的染料溶液。

◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？
是。

◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？
不建议将染料直接添加到上样缓冲液中，因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液（S2006）产品，可以直接使用，若需要精确确定DNA大小，建议使用后染法。

◆检测下限是多少？
能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是，染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。

◆前染胶是否可以重复电泳？
不建议，信号会随着后续电泳减弱。

使用本产品的文献：

1.Chemical Control of CRISPR Gene Editing via Conditional Diacylation Crosslinking of Guide RNAs

应用方向：核酸检测

2.Chronic low salinity stress rescued masculinization effect in farmed Cynoglossus semilaevis population

Yuxiang Liu, Shujun Bai, Xiaoqi Li, Chaofan Jin, Zhigang Wang, Jieming Zhai, Wensheng Li, Hengde Li, Jinxiang Liu, Quanqi Zhang

3.CRISPR–Cas12a detection of DNA glycosylases via DNA modification switching

Youxian Li, Xiaoquan Yang, Yi Dong, Jiaqi Wang, Chaoxing Liu