产品概述：
产品规格
20T，100T，1000T
储存条件
-20℃保存，有效期见外包装
应用范围
真核基因表达调控研究
产品特点
1. 快速：细胞裂解在10-15 min内完成。
2. 方便：试剂易于配制，样品检测步骤简单。
3. 灵敏：能够检测最低10-20 mol的萤光素酶。
4. 酶的浓度线性范围可达8个数量级。
产品组分
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规格 组分 |
F6075S（20T） |
F6075M（100T） |
F6075L（10×100T） |
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A. 5× Passive Luciferase Lysis Buffer |
2 × 1 mL |
10 mL |
10 × 10 mL |
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B. Firefly Luciferase Assay Buffer |
2 mL |
10 mL |
10 × 10 mL |
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C. D-Luciferin |
0.4 mg |
2 mg |
10 × 2 mg |
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D. Renilla Luciferase Assay Buffer |
2 × 1 mL |
10 mL |
10 × 10 mL |
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E. 50× Coelenterazine |
40 µL |
200 µL |
10 × 200 µL |
产品介绍
真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20 mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 为取得最佳测定效果，在用单管的化学发光仪测定时，样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制一致；使用具
有化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好，然后统一加入萤火虫萤光素酶检测试剂。
3. 萤火虫萤光素酶催化的生物发光的最强波长为560 nm，海肾萤光素酶催化的生物发光的最强波长为480 nm。
4. 为防止孔间干扰，建议使用白色不透光孔板。
5. 由于温度对酶反应有影响，所以测定时，样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
6. 为了你的健康和安全，操作过程中务必穿戴实验服和一次性手套。
常见问题解答：
◆双萤光素酶报告基因最适反应温度？
室温（20-22℃）。反应时各个组分（细胞裂解产物，底物工作液等）都需要调整到室温。此两种萤光素酶的反应速率是受温度影响的，为了保证实验的一致性，我们推荐此两种工作液在检测时都孵育至室温。
◆双萤光素酶报告基因载体该如何选择？
（1）萤火虫报告基因质粒原则上含有luc基因就可以，但是不同实验所需的载体有一定差异，如果您要自己构建载体，要注意有些载体没有启动子，需要自行插入启动子，如pGL3 Basic。
（2）海肾报告基因质粒尽量选择中等强度的启动子，如TK启动子等，不要选择强启动子CMV、SV40等。海肾基因的表达活性应显著高于背景组，同时不干扰萤火虫萤光素酶报告基因的表达。。
◆检测的萤光数值很低怎么办？
（1）可能为转染效率低
a.优化转染实验条件，用较易转染的质粒做阳性对照（如转染过表达荧光蛋白质粒）；
b.确保转染DNA的质量，可通过酶切或琼脂糖凝胶电泳的方法对DNA质量进行鉴定；
c.选择活性较高，处于指数分裂期的细胞进行转染。
（2）可能为启动子活性低或诱导失败
a.转染后的细胞培养使用特异性诱导启动子的条件；
b.优化细胞的培养条件，提高萤光素酶的表达量；
c.更换强启动子（如SV40、CMV）。
注：海肾萤光素酶基因作为内对照，其表达应不受时期、部位、环境影响，因此常用组成型表达的TK启动子。
（3）样品裂解效率低
a.细胞培养时间不宜过长，12-36h内最好，长时间培养后，细胞可能会难裂解。
b.加入的裂解液需足量，保证细胞能够充分裂解。
（4）检测过程操作不规范
a.选择合适的检测仪器，能够检测化学发光或者生物发光的仪器都适用于该实验；
b.需加入足量底物，保证底物的饱和，否则会造成检测结果出现很大偏差；
c.室温反应。反应时各个组分（细胞裂解产物，底物工作液等）都需要调整到室温；
d.萤光素酶的半衰期一般约30min，加完底物后可立即检测，尽量在30min内完成。
（5）底物氧化失效
a.底物避光密封保存，萤火虫萤光素酶底物-20℃保存；海肾萤光素酶底物推荐-80℃保存；
b.反应工作液建议现用现配。
使用本产品的文献：
Xiaofeng Zhou, Ziyi Yan1, Jinghan Hou, Lichen Zhang , Zhen Chen, Can Gao, Nor Hazwani Ahmad ,Mingzhou Guo, Weilong Wang, Tao Han , Tingmin Chang, Xiaohong Kang , Lidong Wang , Yinming Liang and Xiumin Li
应用方向：基因转录调控检测
Changsen Bai, Chaomin Wang, Jialei Hua, Na Zhao, Tong Li, Wenxin Li, Wenhao Niu, Benfu Zhong, Shuaini Yang, Chunda Chen, Gang Zhao, Li Qiu, Zhansheng Jiang, Lifang Li , Yueguo Li, Hailong Wang
Yuxiang Liu, Jiangbo Qu, Rui Li, Jie Qi, Quanqi Zhang
5.Identiffcation of different myoffber types in pigs muscles and construction of regulatory networks
Chenchen Li, Yinuo Wang, Xiaohui Sun, Jinjin Yang, Yingchun Ren, Jinrui Jia, Gongshe Yang, Mingzhi Liao, Jianjun Jin, Xin'e Shi
6.Upregulation of coagulation factor V by glucocorticoid in the preovulatory follicles of zebrafish
Jing Huang a, Chao Sun a, Zhuo Huang a, Yong Zhu a b, Shi Xi Chen
Jiayang Li, Jiejie Ren, Qiqi Zhang, Xingyu Lei, Zongqi Feng, Lei Tang, Juan Bai, Chunmei Gong
参考文献
1.DDX3 Activates CBC-eIF3-Mediated Translation of uORF-Containing Oncogenic mRNAs to Promote Metastasis in HNSCC.应用方向：基因转录调控检测
2.Glucose starvation induces LKB1-AMPK-mediated MMP-9 expression in cancer cells.
应用方向：基因转录调控检测
3.Repression of MAP3K1 expression and JNK activity by canonical Wnt signaling.
应用方向：基因转录调控检测
4.The cellular stress proteins CHCHD10 and MNRR1 (CHCHD2): Partners in mitochondrial and nuclear function and dysfunction.
应用方向：基因转录调控检测
应用方向：基因转录调控检测
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