产品概述：
本试剂盒适合从PCR、酶促反应、测序反应的反应液中提取多至20 μg DNA（100 bp-15 kb）,回收率为80%以上，尤其适用于大量体积（>50μl）或者核酸质量>5μg PCR产物回收。纯化的DNA不含引物、酶蛋白及单核苷酸。
一、试剂盒组成
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Cat.No. |
UE-MX-PCR-10 |
UE-MX-PCR-50 |
UE-MX-PCR-250 |
UE-MX-PCR-500 |
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Kit size |
10 preps |
50 preps |
250 preps |
500 preps |
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Miniprep column B10 |
10 |
50 |
250 |
500 |
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2 ml Collection tube |
10 |
50 |
250 |
500 |
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Buffer PCR-A |
4 ml |
20 ml |
100 ml |
200 ml |
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Buffer W2 concentrate |
5 ml |
24 ml |
2×72 ml |
2×120 ml |
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Eluent |
1 ml |
5 ml |
25 ml |
50 ml |
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Protocol manual |
1 |
1 |
1 |
1 |
二、注意事项
1. 本试剂盒适用于无选择性的回收所有核酸片段，如果选择性的回收特定片段，请选择UE DNA凝胶回收试剂盒系列。
2. 如果回收前核酸片段含量1-5 μg，UE-PCR和UE-MX-PCR都适用，洗脱液体积添加30-50 μl；回收前核酸片段含量5-20 μg，请选择UE-MX-PCR，洗脱液体积添加50-100 μl。
3. 回收率与初始核酸量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少（洗脱体积不低于20 μl），回收率越低。
4. Buffer PCR-A含刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
5. DNA分子呈酸性，建议在2.5 mM Tris-HCI，pH7.0-8.5洗脱液中保存。
6. 提高回收量建议：
1）混合液转移至吸附柱B10可以放置2-5 min；
2）混合液分2-3次重复离心；
3）加热洗脱液温度；
4）洗脱液二次重复洗脱。
三、实验准备
1. 准备无核酸和核酸酶污染的Tip头、离心管。
2. 第一次使用前，Buffer W2 concentrate按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。
3. 使用前，检查 Buffer PCR-A 是否出现沉淀，若出现沉淀，应于65℃ 温浴加热至沉淀完全溶解并冷却至室温后再使用。
4. 将Eluent或去离子水加热至65℃，有利于提高洗脱效率。
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